Синдром дисплазии соединительной ткани

Доказано, что патология имеет генетическое происхождение, то есть, предопределена наследственным фактором. При этом в первых поколениях симптомы выражены намного слабее, чем в последующих. У детей заболеванию подвержены коллагеновые и эластиновые волокна, которые отвечают за прочность и подвижность соединительной ткани. Такие сбои могут стать причиной некоторых проблем:

• патологии костной и хрящевой тканей, деформации скелета и конечностей;
• повышенная эластичность кожи, ее истонченность, подверженность повреждениям;
• истончение мышц, в том числе и в органах — сердце, легких, глазах;
• чрезмерная подвижность, «разболтанность» суставов;
• патологии строения глазных яблок;
• изменения сердечно-сосудистой системы.

Дисплазия соединительной ткани у детей бывает двух типов: дифференцированная и недифференцированная. Первая категория составляет примерно 20 % случаев. Она характеризуется недостаточной развитостью клеток в одном или нескольких органах. Это опасное генетическое состояние, которое обычно выявляется при первых осмотрах после рождения. Недифференцированная дисплазия имеет такие особенности:

• влияет на ткани во всех отделах организма;
• может носить не критический характер;
• вызывает мышечную гипотонию;
• ослабляет физические возможности;
• увеличивает риск получения травм.

Недифференцированная дисплазия не так опасна, как ее второй подвид. При начальных стадиях или легкой форме болезни симптомы могут быть практически не выражены. По статистике, почти половина детей и подростком имеют те или иные признаки патологии.

Клиническая картина при этом заболевании крайне разнообразна. Из-за того, что соединительная ткань присутствует во всех отделах организма, нарушения могут локализоваться повсеместно. Они затрагивают как наиболее зависящую от коллагеновых и эластиновых волокон систему — опорно-двигательную, так и органы, в которых возможны сокращения мышц. К ним относят сердце, легочную ткань, пищеварительный тракт, глаза. Каждый отдельный случай будет иметь индивидуальные черты. При этом специалистам удалось классифицировать симптомы в несколько больших групп:

• невралгические признаки — панические атаки, тремор, головокружения, усиленное потоотделение;
• астения — быстрая утомляемость, слабость, неспособность справляться с физическими нагрузками;
• сердечные нарушения;
• деформация грудной клетки в виде воронки или киля;
• венозный варикоз, тромбоз, клапанная недостаточность сосудов;
• патологическая подвижность суставов;
• сниженная масса тела.

Симптомы дисплазии соединительной ткани могут дополняться заболеваниями органов ЛОР-системы, верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта. Нередки дерматологические нарушения, плохое состояние зубов, ногтей и волос.

Так как дисплазия в большинстве случаев является результатом генетических изменений, то основной предпосылкой ее развития считают наследственность. Это обусловлено мутацией в хромосомах, которые на современном этапе развития медицина не способна полностью объяснить. При этом на формирование болезни влияют такие дополнительные факторы:

• недостаток магния;
• патологическая беременность;
• осложнения во время родов;
• инфекционные и воспалительные заболевания;
• радиационное облучение;
• неправильный образ жизни при вынашивании;
• вредные привычки родителей.

Дисплазия соединительной ткани может развиться как результат стрессовых ситуаций во время беременности, химически отравлений, приема лекарств, не согласованных с врачом. Важное значение имеют рацион матери, режим отдыха и нагрузок.

Заболевание нередко диагностируется в первые недели после появления малыша на свет. Однако отчетливо признаки болезни проявляются в старшем возрасте, когда он увеличивает физическую активность. Чтобы своевременно диагностировать и провести курс лечения дисплазии, родителям необходимо обратиться за консультацией к:

Дисплазия соединительной ткани при легких формах является не слишком тяжелым или опасным заболеванием. Однако патология все равно требует коррекции, так как может повлиять на нормальное развитие ребенка. Прежде чем приступить к осмотру, доктор постарается выявить возможные причины развития дисплазии. Для этого он задаст родителям такие вопросы:

1. Какие симптомы заболевания дают о себе знать?
2. Давно ли они проявились?
3. Имеет ли место наследственный фактор?
4. Какие хронические и острые заболевания есть у родителей?
5. Как протекала беременность?
6. Были ли осложнения при родах?
7. Какие еще патологии выявлены у ребенка?

После этого будет проведен внешний осмотр. Он заключается в тестах, показывающих уровень подвижности суставов. В качестве дополнительных методов диагностики применяются анализы мочи и крови, в отдельных случаях — рентген и УЗИ.

Как и большинство генетических заболеваний, эта патология не поддается лечению в полной мере. Человек будет вынужден сталкиваться с отдельными симптомами в течение всей жизни. Однако ситуация не безвыходная. При соединительнотканной дисплазии применяется симптоматическое лечение, призванное облегчить общее течение болезни. Оно состоит в таких мерах воздействия:

• Физиотерапевтические процедуры. В них входят курсы массажа, комплексы лечебной физкультуры, аппликации, водные и грязевые ванны. В качестве аппаратного воздействия применяют УВЧ, магнитную терапию, электрофорез, специализированные тренажеры.
• Медикаментозное лечение. Заключается в приеме препаратов, улучшающих состояние соединительных тканей. Дополнительно назначают иммуностимулирующие лекарства, а в некоторых случаях — обезболивающе и антибиотики.
• Хирургическое вмешательство. Используется при тяжелых формах дисплазии, а также в случаях, когда консервативная терапия не дает результатов. Чаще всего назначается, когда заболевание поражает органы сердечно-сосудистой системы или появляется угроза инвалидности из-за патологий опорно-двигательного аппарата.

Лечение дисплазии соединительной ткани зачастую дополняется специальной диетой, богатой магнием, витаминами и белком. Обязательным является также соблюдение режима физических нагрузок и отдыха, что позволяет сохранять тонус мышц и суставов.

Исход течения болезни зависит от целого ряда факторов, которые придают ей уникальную схему развития. В расчет принимаются тяжесть конкретного случая, своевременность диагностических мер, общее состояние здоровья, правильность подбора терапии и ответственность ее прохождения. Для того, чтобы дисплазия причиняла минимальный дискомфорт, необходимо следовать таким рекомендациям:

• своевременно обращаться за консультацией врача при появлении симптомов болезни;
• выполнять все предписанные медицинские рекомендации;
• проводить регулярное симптоматическое лечение;
• соблюдать диету и распорядок дня;
• не пренебрегать допустимыми физическими нагрузками;
• систематически проходить профилактические осмотры.

Дисплазия соединительной ткани может быть причиной как легкого дискомфорта, так и тяжелых отклонений, угрожающих жизни. Наиболее опасной разновидностью болезни является та, что вызывает патологии внутренних органов. Поэтому в большинстве случаев успех в борьбе с ней зависит от результатов лечения у узкоспециализированных врачей — кардиолога, гастроэнтеролога, флеболога.

Семионенкова Н.В., Аргунова И.А. Возможности терапии тревожных расстройств в общей врачебной практике (обзор) [Электронный ресурс] // Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2012

Соболева М.С., Слободенюк Е.В., Букатова И.Ф., Калагина З.В. Анализ динамики качества жизни пациентов с артериальной гипертензией при проведении комбинированной терапии (промежуточные итоги) [Электронный ресурс] // Дальневосточный медицинский журнал. 2011

Бокарев И.Н. Внутренние болезни: дифференциальная диагностика и лечение: Учебник // МИА. 2015

Федюкович Н.И. Внутренние болезни: учебник // Феникс. 2019